1. Zutreffend Uwendungsszenarien
Et gëtt wäit verbreet a pharmazeutesche Fabriken, biopharmazeuteschen Atelieren, Produktiounslinne fir medizinesch Reagenzien, pharmazeutesche Reinigungsatelieren, pharmazeutesche Waasserbehandlungssystemer a pharmazeutesche Kläranlagprojeten agesat. Et entsprécht voll a ganz de GMP-Produktiounsmanagementstandarden an ass dat bevorzugt Duerchflussmiessinstrument fir pharmazeutesch Produktiounsëmfeld.
2. Moossbar Medien
Gereinegt Waasser fir pharmazeutesch Notzung, Injektiounswaasser, sterilt gereinegt Waasser, Prozesszirkulatiounswaasser, Killwaasser, Botzwaasser fir Ausrüstung, medizinesch flësseg Rohmaterialien, verdënnte pharmazeutesch Léisung, sanitärt Ofwaasser fir Werkstatten an aner hygienesch Flëssegkeeten.
3. Schlësselinstallatiouns- a Applikatiounspositiounen
- Iwwerwaachung vum Duerchfluss vu Pipelines fir d'Liwwerung vu gereinegtem Waasser a pharmazeutesche Werkstätten
- Genaue Flosskontrolle vum Injektiounswaasser a vum sterile Prozesswaasser
- Flëssegkeetsflussproportioun an Dosierkontroll am pharmazeutesche Produktiounsprozess
- Duerchflussmessung vum Pipelinenzirkulatiounskühlsystem
- Waasserflusskontroll fir d'Botzen an d'Desinfektioun vun Atelierausrüstung
- Echtzäit-Flossstatistik vum Hauswasser an dem Prozesswasser an der Werkstatt
- Iwwerwaachung vum Oflafwaasser vun der Pharmafabrik
- Waasservolumenmessung fir pharmazeutesch Fuerschung a Virbereedung am Laboratoire
4. Aussergewéinlech Virdeeler an der Pharmaindustrie
1. Kontaktlos Miessung**
Kee direkten Kontakt mat pharmazeutesche Flëssegkeeten, keng sekundär Verschmotzung, erfëllt vollstänneg d'pharmazeutesch Hygiène- a Sécherheetsufuerderungen, kee Risiko vu Kräizkontaminatioun.
2. Kee Schued un der Pipeline & einfach Installatioun**
D'Installatioun mat Klemmklemm erfuerdert kee Päifschnëtt, keng Ouverture vun der Pipeline, keng Ausschaltung vun der Pipeline, beaflosst net déi kontinuéierlech steril Produktioun, praktesch fir d'Renovatioun vun ale Produktiounslinnen.
3. Keng intern bewegend Deeler**
Fräi vu Blockaden, Ofdreiwung a Flëssegkeetskorrosioun, laang Liewensdauer a niddreg Ënnerhaltskäschten, gëeegent fir e laangfristege stabile Betrib a propperen Atelieren.
4. Stabil a präzis Miessung**
Net beaflosst vun der liichter Viskositéit vun der Flëssegkeet, klenge Blasen a Spuerverunreinheeten, garantéiert korrekt Flëssegkeetsflossdaten beim Batching vu pharmazeutesche Formelen.
5. Erfëllt héich Standarden fir eng propper Ëmwelt**
Extern Sensore sinn einfach ze wëschen an ze desinfizéieren, a passen sech un eng staubfräi, temperaturkonstant an steril Ëmfeld an enger pharmazeutescher Werkstatt un.
6. Räiche Signalausgang**
Ënnerstëtzung fir RS485, MODBUS an aner Ferniwwerdroung, kann mat engem automatesche Produktiounskontrollsystem fir pharmazeutesch Fabrécken an enger Dateniwwerwaachungsplattform verbonne ginn.
7. Breet Temperaturadaptatioun**
Gëeegent fir Aarbechtsbedingungen am Beräich vun der Liwwerung vu sterile Flëssegkeeten bei normalen an héijen Temperaturen, a deckt all Temperaturufuerderunge vum Produktiounsprozess of.
8. Strikt den Industrienormen entspriechen**
Erfëllt d'Iwwerwaachung vun der pharmazeutescher Produktioun, d'Akzeptanz vun der GMP-Workshop an d'Produktiounsauditnormen fir pharmazeutesch Betriber.
5. Praktesche Wäert an der Industrie
1. Präzis Batching vu pharmazeutesche Rohmaterialien realiséieren, d'Formel fir d'Medikamenteproduktioun stabiliséieren an d'Qualitéit vun de pharmazeutesche Produkter garantéieren.
2. De Verbrauch vu pharmazeuteschem gereinegtem Waasser a Produktiounswaasser genee zielen, fir eng raffinéiert Käschtekontroll ze realiséieren.
3. Standardiséiert d'Flowmanagement vum Produktiounsprozesswaasser, hëlleft pharmazeutesche Betriber d'GMP-Inspektioun an d'deeglech Produktiounsiwwerwaachung ze bestoen.
4. Automatesch Flossdaten ophuelen, komplett Produktiounsdatenopzeechnunge bilden, d'Verfollegbarkeet vun der Produktqualitéit an d'Analyse vun de Produktiounsdaten erliichteren.
5. Optimiséiert d'Zouweisung vu Waasserressourcen am Atelier, reduzéiert onnéideg Waasserverschwendung a spuert d'Betribskäschte vum Betrib.
6. Sécherstellen, datt all Produktiounsprozess eng stabil Operatioun huet, d'Gesamtproduktiounseffizienz vu pharmazeutesche Betriber verbessert gëtt.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 19. Mee 2026